省级政府吉林医药学院2024中央专项-2-脑血管病临床试验与临床研究中心国际招标公告

基本信息

项目概况

一、项目基本情况

项目编号：（略）

项目名称：（略）2024中央专项-2-脑血管病临床试验与临床研究中心

预算金额：（略）

最高限价（如有）：（略）

采购需求：

（略）受招标人委托对下列产品及服务进行国际公开竞争性招标，于2024年04月25日在中国政府采购网、中国国际招标网发布公告。本次招标采用传统招标方式，现邀请合格投标人参加投标。

1、招标条件

项目概况: （略）2024中央专项-2-脑血管病临床试验与临床研究中心

资金到位或资金来源落实情况:（略）

项目已具备招标条件的说明: 项目已批复，资金（略），政府采购编号：采购计划-(2024)-01243号，招标文件已编制完成。

2、招标内容招标项目编号: （略）

招标项目名称: （略）2024中央专项-2-脑血管病临床试验与临床研究中心

项目实施地点:（略）

招标产品列表(主要设备):

3、投标人资格要求

投标人应具备的资格或业绩:

1）投标人是响应招标、已在招标人或招标机构处领购（略）招标机构处领购招（略），凡是来自中华人民**国或是与中华人民**国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组（略）。

3）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。

4）接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标，也不得为该（略）。

5）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一（略），共同组成联合体投标的除外。

6）本项目（略）联合体投标。

7）投标人应通过招标机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”，同时应按规定在投标前应在必联网（ https://www.ebnew（略） ）或机电产品招标投标电子交易平台（ https://www.chinabidding（略） ）完成注册及信息核验。

8）如果投标人所投的货物（进口产品）不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商或其授权代理商同意其在本次投标中提供该货物的代理的正式授权函，如由代理商出具的授权函，需同时提供制造商授权给代理商的授权文件（投标文件中提供）。

9）①供应商为生产企业，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标（略），第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理（略）。

10）符合法律、法规规定的其它要求。

是否接受联合体投标:（略）

未领购招标文件是否可以参加投标:（略）

4、招标文件的获取

凡有意参加投标人，应于2024年04月25日08:30至2024年05月06日16:00（法定节假日除外），至（略）购买招标文件。购买招标文件需携带下述材料（复印件加盖公章）：营业执照副本、法人授权书、被授权人身份证。同时，投标人应当于招标文件载明的投标截止时间前在机电产品招标投标电子交易平台或必联网成功注册。否则，投标人将不能进入招标程序，由此产生的后果由其自行承担。招标人提供的招标文件，要求潜在投标人采取保密措施，不得以任何方式向第三方扩散。

招标文件售价：（略）

5、投标文件的递交

投标截止时间（开标时间）:（略）

投标文件送达地点: （略）

开标地点: （略）

6、投标人在投标前应在必联网（http://www.ebnew（略））或机电产品招标投标电子交易平台（http://www.chinabidding（略））完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网上公示。

7、联系方式

招标人名称：（略）

地址：（略）

联系人：（略）

电话：（略）

招标代理机构名称：（略）

地址：（略）

联系人姓名：（略）

电话：（略）

邮箱：（略）

8、汇款方式:

账户名称（人民币）：（略）

开户银行（人民币）：（略）

账号（人民币）：（略）

合同履行期限：签订合同后90日历日内完成交货及安装调试并具备验收条件。

本项目(（略） )联合体投标。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民**国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

无

3.本项目的特定资格要求：1）投标人是响应招标、已在招标人或招标机构处领购招标文件并参加投标竞争的法人或其他组织。任何未在招标人或招标机构处领购招标文件的法人或其他组织均不得参加投标。2）除非另有规定，凡是来自中华人民**国或是与中华人民**国有正常贸易往来的国家或地区(以下简称“合格来源国/地区”)的法人或其他组织均可投标。3）与招标人存在利害关系可能影响招标公正性的法人或其他组织不得参加投标。4）接受委托参与项目前期咨询和招标文件编制的法人或其他组织不得参加受托项目的投标，也不得为该项目的投标人编制投标文件或者提供咨询。5）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得参加同一招标项目包投标，共同组成联合体投标的除外。6）本项目（略）联合体投标。7）投标人应通过招标机构购买招标文件并填写“购买招标文件登记表”，同时应按规定在投标前应在必联网（ https://www.ebnew（略） ）或机电产品招标投标电子交易平台（ https://www.chinabidding（略） ）完成注册及信息核验。8）如果投标人所投的货物（进口产品）不是投标人自己制造的，投标人应得到制造商或其授权代理商同意其在本次投标中提供该货物的代理的正式授权函，如由代理商出具的授权函，需同时提供制造商授权给代理商的授权文件（投标文件中提供）。9）①供应商为生产企业，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。②供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。③投标产品若纳入中华人民**国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民**国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。10）符合法律、法规规定的其它要求。

三、获取招标文件

时间：（略）至（略）每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:00。（**时间，法定节假日除外）

地点：（略）

方式：凡有意参加投标人，应于2024年04月25日08:30至2024年05月06日16:00（法定节假日除外），至（略）购买招标文件。购买招标文件需携带下述材料（复印件加盖公章）：营业执照副本、法人授权书、被授权人身份证。

售价：￥1000.0 元，本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2024年05月17日 10点00分（**时间）

开标时间：（略）10点00分（**时间）

地点： （略）

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、（略）

投标人在投标前应在必联网（http://www.ebnew（略））或机电产品招标投标电子交易平台（http://www.chinabidding（略））完成注册及信息核验。评标结果将在必联网和中国国际招标网上公示。

七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称：（略）

地址：（略）

联系方式：（略）

2.采购代理机构信息

名 称：（略）

地 址：（略）

联系方式：（略）

3.项目（略）

项目联系人：（略）

电 话： （略）